Việt Nam đã có thuốc Y học cổ truyền đầu tiên trị COVID-19 được lưu hành toàn quốc
SUNKOVIR là sản phẩm thuốc Y học cổ truyền đầu tiên và duy nhất được cấp số lưu hành toàn quốc với chỉ định trên COVID-19 tính đến thời điểm hiện tại.
Ngày 25/4, Viện Y dược học dân tộc Thành phố Hồ Chí Minh đã phối hợp tổ chức thành công Hội thảo khoa học năm 2023, chủ đề "Hiệu quả của sản phẩm y dược cổ truyền trong phòng ngừa, điều trị COVID-19 và các bệnh cúm mùa" với hơn 400 đại biểu tham dự.
SUNKOVIR giúp bệnh nhân không chuyển nặng bởi COVID-19
Thông tin từ Viện y dược học dân tộc Thành phố Hồ Chí Minh cho biết, tại Hội thảo, các đại biểu đã được nghe nhóm nghiên cứu báo cáo quá trình "Nghiên cứu đánh giá an toàn và hiệu quả của viên nang cứng TD0069 trong phác đồ phối hợp với điều trị nền ở bệnh nhân COVID-19 chưa có biểu hiện suy hô hấp cấp" (A66) và kết quả "Nghiên cứu đánh giá hiệu quả của viên nang cứng TD0069 trong phác đồ phối hợp với điều trị nền ở bệnh nhân COVID-19 chưa có biểu hiện suy hô hấp cấp (B1000)".
Trải qua quá trình gian lao, vất vả, tràn đầy nhiệt huyết, vừa chống dịch, vừa miệt mài nghiên cứu ngày đêm, đến ngày 12/4/2023 sản phẩm nghiên cứu đã được Bộ Y tế cấp phép làm thuốc với tên gọi SUNKOVIR theo quyết định số 82/QĐ-YDCT.
SUNKOVIR được nghiên cứu dựa trên các bằng chứng khoa học theo đúng quy định về thử nghiệm thuốc trên trên lâm sàng (GCP) các pha 1,2,3.
Gần 400 bài báo Quốc tế đã đưa tin về kết quả nghiên cứu, SUNKOVIR giúp bệnh nhân không chuyển nặng, giảm mạnh triệu chứng và giảm mức độ nặng, cũng như tiết kiệm chi phí, nhân lực cho quá trình điều trị bệnh nhân COVID-19.
Các bài báo khoa học về kết quả nghiên cứu SUNKOVIR được đăng tải trên tạp chí khoa học Phytotherapy Research trong hệ thống SCI/SCOPUS với chỉ số điểm trích dẫn IF 5,8 và được Nhà xuất bản uy tín về khoa học công nghệ trên thế giới WILEY phát hành.
Phát biểu tại hội thảo, Phó Giáo sư, Tiến sĩ Lê Văn Truyền – Nguyên Thứ trưởng Bộ Y tế, Chủ tịch Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đánh giá cao thành quả Viện Y dược học dân tộc Thành phố Hồ Chí Minh đã đạt được. Đồng thời bày tỏ mong muốn hội thảo là nơi gắn kết, giao lưu, chia sẻ các giá trị truyền thống của nền y học cổ truyền, cũng như kết nối các doanh nghiệp, mang đến những sản phẩm an toàn, đảm bảo hiệu quả, chất lượng cho bệnh nhân.
SUNKOVIR có nguồn gốc nhân sâm bài độc và xuất phát từ thời nhà Tống
Trả lời báo chí, Tiến sĩ, bác sĩ Trương Thị Ngọc Lan - Phó Viện trưởng Viện Y Dược học dân tộc Thành phố Hồ Chí Minh cho biết: SUNKOVIR là thuốc có nguồn gốc nhân sâm bài độc và nó xuất phát từ thời nhà Tống (Trung Quốc), có công dụng chuyên chữa cảm, đặc biệt là cảm trên những bệnh nhân có sức đề kháng yếu. Bài gốc nhân sâm bài độc này cải thiện các triệu chứng của cảm cúm như ho, đặc biệt cúm mùa, các bệnh cảm. Trên cơ sở đó, nhóm nghiên cứu nghiên cứu ra công dụng điều trị chữa COVID-19. Chúng tôi nghiên cứu tổng cộng trên 3 giai đoạn. Giai đoạn đầu – pha 2A nghiên cứu trên 66 bệnh nhân, pha 2B nghiên cứu trên 1.000 bệnh nhân và pha 3 nghiên cứu trên 537 bệnh nhân.
Về công dụng, thuốc SUNKOVIR điều trị bệnh nhân ngay từ giai đoạn đầu, thể nhẹ, thể trung bình, bệnh nhân khi mới nhiễm được uống thì giảm nguy cơ trở nặng.
Qua thử nghiệm lâm sàng, tất cả bệnh nhân mắc COVID-19 dùng thuốc này thì không trở nặng. Còn đối với bệnh nhân mắc COVID-19 thể nặng thì phải tuân thủ điều trị theo phác đồ của Bộ Y tế.
Theo bản tin phòng chống dịch COVID-19 ngày 24/4 của Bộ Y tế, cả nước có 1.907 ca mắc mới COVID-19, tăng nhẹ so với ngày trước đó (ngày 23/4 cả nước có 1.717 ca mắc COVID-19). Số bệnh nhân được công bố khỏi bệnh trong ngày 24/4 là 227 bệnh nhân. Số bệnh nhân phải thở oxy tăng lên 101 trường hợp.
Trước diễn biến các ca mắc gia tăng, ca bệnh COVID-19 thở oxy cũng tăng theo, cùng đó đã ghi nhận trường hợp tử vong sau gần 4 tháng, Bộ Y tế tiếp tục đề nghị các địa phương đẩy mạnh tiêm vaccine phòng COVID-19, tập trung ưu tiên bảo vệ nhóm nguy cơ cao (người cao tuổi, người có bệnh lý nền, người bị suy giảm miễn dịch và phụ nữ mang thai). Đây là những trường hợp dễ có nguy cơ chuyển biến nặng, tử vong khi mắc COVID-19.
Bình luận
Thông báo
Bạn đã gửi thành công.
Đăng nhập để tham gia bình luận
Đăng nhập với
Facebook Google