Thu hồi và tiêu hủy kem nghệ Kingphar theo yêu cầu của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế)

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành thông báo đình chỉ lưu hành,yêu cầu thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc lô sản phẩm Kem nghệ Kingphar. 

Cụ thể, theo Công văn số 271/TTKN-TH ngày 31/3/2026 của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm (Sở Y tế tỉnh Gia Lai), kèm Phiếu kiểm nghiệm số 146/2026/PKN.2, mẫu sản phẩm được lấy tại Nhà thuốc Phước Thọ 1 (406 Trường Chinh, phường Hội Phú, tỉnh Gia Lai) để kiểm tra chất lượng. Kết quả cho thấy mẫu mỹ phẩm vi phạm quy định về giới hạn vi sinh vật.

Lô sản phẩm bị thu hồi có số tiếp nhận Phiếu công bố 10/24/CBMP-HY, số lô 020524, ngày sản xuất 14/5/2024, hạn sử dụng đến ngày 13/5/2027. Sản phẩm do Công ty TNHH Sản xuất và Thương mại Vinh Thịnh Vượng sản xuất và Công ty Cổ phần Kingphar Việt Nam chịu trách nhiệm đưa ra thị trường. Cả hai doanh nghiệp có địa chỉ tại thôn Bình Phú, xã Việt Yên, tỉnh Hưng Yên.

Bộ Y tế yêu cầu

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm trên; đồng thời trả lại cơ sở cung ứng. Các đơn vị chức năng địa phương có trách nhiệm kiểm tra, giám sát việc thu hồi và xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.

Đối với doanh nghiệp liên quan, Cục Quản lý Dược yêu cầu khẩn trương gửi thông báo thu hồi tới các đơn vị phân phối, tiếp nhận sản phẩm trả lại, tổ chức thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô hàng không đạt chất lượng. Báo cáo kết quả thu hồi phải được gửi về Cục trước ngày 14/5/2026.

Bên cạnh đó, Sở Y tế tỉnh Hưng Yên được giao giám sát chặt chẽ quá trình thu hồi, đồng thời kiểm tra việc chấp hành các quy định pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh của hai doanh nghiệp nêu trên; xử lý, xử phạt vi phạm (nếu có) và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 29/5/2026.

Bộ Y tế cũng yêu cầu thu hồi sản phẩm kem dưỡng Nivea 

Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc sản phẩm kem dưỡng Nivea Extra Bright Night Nourish do công thức thực tế không đúng với hồ sơ đã công bố. Quyết định được ban hành sau khi cơ quan chức năng phát hiện sản phẩm chứa Propylparaben 0,1%, thành phần không có trong hồ sơ công bố mỹ phẩm.

Sản phẩm do Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam, Thành phố Hồ Chí Minh, chịu trách nhiệm đưa ra thị trường. Theo cơ quan quản lý, việc bổ sung thành phần ngoài hồ sơ đăng ký là vi phạm quy định về công bố mỹ phẩm và có thể ảnh hưởng đến an toàn người tiêu dùng.

Propylparaben là chất bảo quản thường dùng trong mỹ phẩm và thực phẩm nhằm ngăn ngừa vi khuẩn, nấm mốc phát triển. Tuy nhiên, các chuyên gia cảnh báo việc sử dụng thành phần này cần minh bạch về hàm lượng và tuân thủ giới hạn cho phép, nếu không có thể gây rủi ro cho sức khỏe, đặc biệt khi sử dụng lâu dài.

Cục Quản lý Dược yêu cầu các Sở Y tế thông báo đến cơ sở kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm ngừng ngay việc phân phối, sử dụng sản phẩm trên. Đồng thời, các đơn vị liên quan phải tổ chức thu hồi, xử lý vi phạm theo quy định. Công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường phải thông báo tới các nhà phân phối, tiếp nhận hàng trả lại và tiêu hủy toàn bộ lô không đạt yêu cầu. Báo cáo kết quả thu hồi phải gửi về cơ quan quản lý trước ngày 20/4.

Thời gian gần đây, hàng trăm mỹ phẩm bị yêu cầu thu hồi do sai hồ sơ công bố, mặc dù vẫn được kiểm soát chặt chẽ, nhưng cùng với nỗ lực của cơ quan chức năng, người tiêu dùng cũng cần nâng cao ý thức lựa chọn sản phẩm an toàn, có nguồn gốc rõ ràng.

Sự phối hợp giữa quản lý chặt chẽ và tiêu dùng thông minh sẽ góp phần xây dựng thị trường minh bạch, bền vững hơn trong thời gian tới.